藥械工作總結(jié)

總結(jié)是事后對(duì)某一時(shí)期、某一項(xiàng)目或某些工作進(jìn)行回顧和分析，從而做出帶有規(guī)律性的結(jié)論，它可以促使我們思考，為此要我們寫一份總結(jié)。那么你知道總結(jié)如何寫嗎？下面是我整理的2020年藥械工作總結(jié)，歡迎閱讀與收藏。

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2020年藥械工作總結(jié)1

20xx年，我縣藥械監(jiān)管工作在局領(lǐng)導(dǎo)安排下，在同志們的支持下，緊密結(jié)合實(shí)際，全面開(kāi)展了對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)施GSP跟蹤，換發(fā)證，再認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查。對(duì)縣直醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范藥房進(jìn)行逐一復(fù)檢，保證了藥品質(zhì)量，保障了廣大群眾用藥安全?，F(xiàn)將具體工作總結(jié)如下：

一、規(guī)范審批，嚴(yán)格把好準(zhǔn)入關(guān)

受市局委托辦理《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的換證、再認(rèn)證資料受理、現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收及認(rèn)證。資料受理中均安法定程序嚴(yán)格審核，驗(yàn)收過(guò)程中堅(jiān)持達(dá)不到開(kāi)辦驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的堅(jiān)決不予上報(bào)，關(guān)鍵條件在實(shí)際中得不到落實(shí)的堅(jiān)決不上報(bào)。20xx年，我局配合市局進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)開(kāi)辦驗(yàn)收12家，換證驗(yàn)收23家，再認(rèn)證25家。

二、加大力度，切實(shí)加強(qiáng)日常監(jiān)管。

按照年初市局工作會(huì)議精神，結(jié)合本縣實(shí)際，制訂了藥械經(jīng)營(yíng)企業(yè)日常監(jiān)督檢查計(jì)劃，有計(jì)劃、有針對(duì)性、有側(cè)重地開(kāi)展了藥械經(jīng)營(yíng)企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)的日常監(jiān)督檢查。建立企業(yè)日常工作聯(lián)系制度，隨時(shí)了解企業(yè)經(jīng)營(yíng)情況、人員變更情況等。全年共檢查藥械經(jīng)營(yíng)企業(yè)68家，重點(diǎn)檢查內(nèi)容：

（1）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《GSP認(rèn)證證書》換證、再認(rèn)證及許可登記事項(xiàng)變更情況；

（2）《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》制度、資料、措施實(shí)施執(zhí)行情況；

（3）縣城以上企業(yè)藥品GSP管理系統(tǒng)運(yùn)行情況；

（4）藥品購(gòu)進(jìn)渠道及資質(zhì)審核管理情況；

（5）藥品分類及標(biāo)識(shí)、處方藥銷售管理、店容店貌、門牌等；

（6）藥品儲(chǔ)存管理情況；

（7）質(zhì)量管理人員在職在崗情況；

（8）核查是否存在出租出借《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、出租出借柜臺(tái)及超范圍經(jīng)營(yíng)等違法行為。通過(guò)對(duì)我縣68家藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查，有2家現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收不合格，擬申報(bào)收回《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。對(duì)3家縣直醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行了“規(guī)范藥房”復(fù)檢，均達(dá)到“規(guī)范藥房”標(biāo)準(zhǔn)。本次檢查把外科、檢驗(yàn)科、的藥械作為重點(diǎn)，認(rèn)真審查供方提供的資質(zhì)證明和產(chǎn)品注冊(cè)證。宣傳藥械不良事件監(jiān)測(cè)的知識(shí)。

三、廉潔作風(fēng)方面

今年，堅(jiān)持勤儉節(jié)約，端正工作態(tài)度，改進(jìn)工作作風(fēng)，沒(méi)有發(fā)生利用工作之便徇私舞弊的現(xiàn)象。在工作中，對(duì)前來(lái)辦事的群眾，以禮待人，熱情服務(wù)，避免發(fā)生“四難”現(xiàn)象。

四、存在問(wèn)題

回顧一年來(lái)的工作，雖然我們按要求完成了領(lǐng)導(dǎo)布置的各項(xiàng)指標(biāo)性的任務(wù)，但也存在很大的問(wèn)題：

一是個(gè)別工作業(yè)務(wù)不精；

二是沒(méi)有好的學(xué)習(xí)習(xí)慣。

2020年藥械工作總結(jié)2

一、重點(diǎn)工作進(jìn)展情況

（一）、建立健全藥品安全監(jiān)管責(zé)任體系，構(gòu)建安全用藥環(huán)境。 建立健全“地方政府負(fù)總責(zé)，監(jiān)管部門各負(fù)其責(zé)”的藥品安全責(zé)任體系。逐步完善縣、鎮(zhèn)、村為一體的藥品安全監(jiān)管責(zé)任體系。我局與各鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)管所簽訂了《20xx年藥品安全監(jiān)管目標(biāo)責(zé)任書》；召開(kāi)了藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、相關(guān)衛(wèi)生院藥品安全工作會(huì)議，落實(shí) “企業(yè)為第一責(zé)任人”的責(zé)任意識(shí)。各監(jiān)督所將監(jiān)管責(zé)任落實(shí)到股室、到崗位、到個(gè)人并建立了信息員、協(xié)管員制度，夯實(shí)了責(zé)任，實(shí)現(xiàn)了層層監(jiān)管、層層落實(shí)的藥品安全網(wǎng)格化監(jiān)管體系。

（二）、加強(qiáng)藥品流通監(jiān)管，促進(jìn)藥品流通市場(chǎng)的根本好轉(zhuǎn)。 今年以來(lái)，我們采取專項(xiàng)檢查和日常監(jiān)督檢查相結(jié)合的工作方法，堅(jiān)決查處各類違法違規(guī)行為，共出動(dòng)藥品監(jiān)督執(zhí)法人員370人次，監(jiān)督檢查涉藥單位500余家次，重點(diǎn)檢查省、市局通報(bào)的鉻超標(biāo)膠囊劑產(chǎn)品以及有關(guān)違規(guī)廣告產(chǎn)品。同時(shí)結(jié)合省局“藥械打假除黑專項(xiàng)行動(dòng)”活動(dòng)檢查無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)銷藥械的行為；走票、過(guò)票、掛靠經(jīng)銷藥械的行為；超范圍、超方式經(jīng)銷藥械的違法行為；違規(guī)儲(chǔ)存運(yùn)輸藥械的行為等。在檢查中發(fā)現(xiàn)有一家衛(wèi)生室?guī)旆恐须S地堆放的中藥，并自制成大量的中藥制劑銷售使用，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后立即立案調(diào)查并加大了處罰力度。

通過(guò)日常監(jiān)督、專項(xiàng)檢查和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行責(zé)令整改等多種措施，我縣藥品流通市場(chǎng)得到了進(jìn)一步的規(guī)范，企業(yè)的行業(yè)自律意識(shí)有了很大的提高。

1、開(kāi)展了全縣藥械從業(yè)人員健康體檢工作。建立和完善藥械經(jīng)營(yíng)使用單位的健康檔案，建立廣告藥械、外地企業(yè)在大荔縣轄區(qū)銷售藥械登記審核制度；

2、認(rèn)真開(kāi)展各種專項(xiàng)整治工作。嚴(yán)格按照國(guó)家、省市要求組織鉻超標(biāo)膠囊劑產(chǎn)品的專項(xiàng)排查，組織召開(kāi)了全縣經(jīng)營(yíng)企業(yè)、各股所專題會(huì)議落實(shí)鉻超標(biāo)膠囊劑產(chǎn)品專項(xiàng)整治工作，印發(fā)了鉻超標(biāo)查處工作責(zé)任追究通知落實(shí)監(jiān)管責(zé)任；成立了責(zé)任追究領(lǐng)導(dǎo)小組對(duì)工作開(kāi)展不力、玩忽職守的股所進(jìn)行責(zé)任追究；開(kāi)展了非藥品冒充藥品專項(xiàng)整治活動(dòng)、無(wú)證經(jīng)銷藥械等專項(xiàng)整治。配合市檢驗(yàn)所完成了全年的藥械快檢工作；對(duì)非藥品類產(chǎn)品在標(biāo)簽、說(shuō)明書中宣稱具有功能主治、適應(yīng)癥或者明示預(yù)防疾病、治療功能或藥用療效等行為，以及產(chǎn)品名稱與藥品名稱相同或相似的以及未按照要求索取檢驗(yàn)報(bào)告的膠囊劑產(chǎn)品，一律予以暫停銷售，共查處非藥品冒充藥品六味地黃丸、氣血和膠囊、健胃消食片等6種產(chǎn)品；涉嫌9家企業(yè)的膠囊劑產(chǎn)品1000余盒；

3、做好企業(yè)誠(chéng)信數(shù)據(jù)和日常監(jiān)管資料收集工作。建立完善監(jiān)督檢查檔案和企業(yè)誠(chéng)信檔案，提高企業(yè)的誠(chéng)信自律意識(shí)；

4、嚴(yán)格換證、再認(rèn)證和變更工作。按照《渭南市藥械經(jīng)營(yíng)企業(yè)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》完成了4家新開(kāi)辦藥店的擬辦驗(yàn)收，14家醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的換證工作；9家藥店的GSP認(rèn)證工作；3家藥店的變更工作以及隱形眼鏡操作人員培訓(xùn)工作。

5、加強(qiáng)“三統(tǒng)一”基本藥物質(zhì)量監(jiān)管提高基本藥物的配送率，要求“三統(tǒng)一”配送企業(yè)擴(kuò)建庫(kù)房、增加基本藥物的儲(chǔ)存量保證基本藥物的供應(yīng)并按照要求做好庫(kù)房驗(yàn)收。

（三）、加強(qiáng)藥品使用監(jiān)管，推動(dòng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械管理水平的進(jìn)一步提高。

1、開(kāi)展藥械質(zhì)量安全專項(xiàng)整治。按照縣局的工作安排各所積極開(kāi)展轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械安全整治活動(dòng)，積極排查問(wèn)題產(chǎn)品，有重大問(wèn)題能夠及時(shí)與縣局溝通協(xié)調(diào)處理。

2、加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，完善監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)，擴(kuò)大在線呈報(bào)單位覆蓋面,提高藥品不良反應(yīng)的報(bào)告數(shù)量和質(zhì)量。我局與衛(wèi)生局聯(lián)合下發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品不良事件監(jiān)測(cè)的通知》落實(shí)責(zé)任，截止目前上報(bào)藥品不良反應(yīng)報(bào)表108份。

5、加強(qiáng)特殊藥品監(jiān)管，嚴(yán)格落實(shí)特殊藥品的“五?！惫芾?，確保特殊藥品管理規(guī)范，用藥安全。

二、存在的問(wèn)題

1、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)比較薄弱。我縣醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)整體規(guī)模小，企業(yè)管理總體水平較低，城市藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)68%實(shí)行GSP軟件系統(tǒng)

管理，但運(yùn)轉(zhuǎn)不正常。

2、 “三統(tǒng)一”政策的有關(guān)弊端以及從藥人員的認(rèn)識(shí)不到位導(dǎo)致配送率滯后。

三、工作打算

1、繼續(xù)加大市場(chǎng)監(jiān)管工作力度，進(jìn)一步加大規(guī)范藥械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用行為，為全縣人民創(chuàng)建一個(gè)安全可靠用藥環(huán)境；

2、著力查處重點(diǎn)案件，特別是對(duì)涉嫌生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用假劣藥械的案件，要堅(jiān)持查深查透，一查到底；

3、深入開(kāi)展各種專項(xiàng)檢查，加大對(duì)無(wú)證流動(dòng)藥販和無(wú)證經(jīng)營(yíng)藥械行為的監(jiān)督打擊，特別是對(duì)農(nóng)村無(wú)證經(jīng)營(yíng)使用藥品和醫(yī)療器械行為的打擊；

4、協(xié)同工商、廣電等有關(guān)部門，加強(qiáng)對(duì)藥械廣告的監(jiān)管。

5、加強(qiáng)參合醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)管，規(guī)范進(jìn)貨渠道確?！叭y(tǒng)一” 政策落到實(shí)處。

2020年藥械工作總結(jié)3

一．藥械科各藥房是直接面對(duì)病人的窗口，每天的服務(wù)對(duì)象是上百名病人。

如何方便病人，改善服務(wù)態(tài)度和提高服務(wù)質(zhì)量，是我院領(lǐng)導(dǎo)一直關(guān)心的事，我們將進(jìn)一步對(duì)藥房加強(qiáng)管理。首先加強(qiáng)人員素質(zhì)教育，通過(guò)一系列措施，如完善工作流程，合理擺布藥物，配備工作能力強(qiáng)的同志守窗口發(fā)藥等，積極調(diào)動(dòng)職工積極性，齊心協(xié)力、克服困難，按照放心藥房標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格要求，并將設(shè)立科主任巡查制度，不定期對(duì)藥房工作進(jìn)行巡查和督導(dǎo)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決糾正，結(jié)合工作實(shí)際積極改善窗口服務(wù)態(tài)度、開(kāi)展合理用藥指導(dǎo)、用藥咨詢等業(yè)務(wù)。

二．進(jìn)一步加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。20xx年我們要把業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)列為重中之重。首先科室要合理安排，規(guī)定學(xué)習(xí)內(nèi)容，安排代課老師，定期考核學(xué)習(xí)結(jié)果。針對(duì)底子薄、基礎(chǔ)知識(shí)差的特點(diǎn)，我們準(zhǔn)備做一下安排：1.對(duì)我院所經(jīng)營(yíng)藥品的名稱開(kāi)展學(xué)習(xí)記憶，定期進(jìn)行考核，并將考核結(jié)果與創(chuàng)選評(píng)和當(dāng)月效益工資掛鉤，或者與個(gè)人分配系數(shù)掛鉤以促進(jìn)學(xué)習(xí)積極性。2.開(kāi)展網(wǎng)上學(xué)習(xí)，積極創(chuàng)造條件，科室將拿出一些資金注冊(cè)國(guó)家職業(yè)藥師輔導(dǎo)講座，集中學(xué)習(xí)有關(guān)藥學(xué)理論。通過(guò)學(xué)習(xí)使大家的理論水平有所提高。3.積極參加院上組織的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，在條件允許的情況下，可派出人員參加省一級(jí)藥學(xué)會(huì)組織的短期學(xué)習(xí)班等，4增加新知識(shí)的學(xué)習(xí)。積極開(kāi)展抗生素應(yīng)用、臨床合理用藥、激素應(yīng)用管理、老年人用藥、兒童用藥等臨床用藥知識(shí)的學(xué)習(xí)。通過(guò)學(xué)習(xí)更新知識(shí)，，培養(yǎng)出一些業(yè)務(wù)骨干，帶動(dòng)全科人員的學(xué)習(xí)。5.如條件具備的情況下，可派出一到兩名業(yè)務(wù)能力強(qiáng)、基礎(chǔ)知識(shí)好的同志參加臨床藥學(xué)培訓(xùn)班，以促進(jìn)我院臨床藥學(xué)工作的開(kāi)展

三．繼續(xù)完善制度，促進(jìn)科室管理。20xx年我們要開(kāi)展制度化管理，

根據(jù)科室管理制度我們將制定出藥械科管理細(xì)則，使制度細(xì)化、條塊化、班次化。

四．注重人才培養(yǎng)，提高藥械科人員素質(zhì)。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展，藥械科的

工作由簡(jiǎn)單到復(fù)雜，面臨的學(xué)科不斷擴(kuò)大，這就要求我們藥械科人員不斷學(xué)習(xí)，更新知識(shí)。我科現(xiàn)工作人員參差不齊，工作人員培訓(xùn)工作是一項(xiàng)重要任務(wù)，依據(jù)藥械科各級(jí)人員崗位責(zé)任，認(rèn)真組織落實(shí)，嚴(yán)格進(jìn)行考核。只有抓好人員培訓(xùn)工作，提高全體工作人員業(yè)務(wù)素質(zhì)和技術(shù)水平才能更好的完成各項(xiàng)實(shí)際工作，確保藥械科各項(xiàng)制度的落實(shí)。

同志們，回顧總結(jié)即將過(guò)去的一年，計(jì)劃展望未來(lái)一年，我們信心百倍，我們要面對(duì)醫(yī)療改革的挑戰(zhàn)與機(jī)遇，為科室發(fā)展獻(xiàn)計(jì)獻(xiàn)策，我們一定要積極創(chuàng)新工作思路，齊心協(xié)力，共同努力，為我院的藥學(xué)事業(yè)的發(fā)展做出新的更大的貢獻(xiàn)

2020年藥械工作總結(jié)4

時(shí)光流逝，轉(zhuǎn)眼已到20xx年年底。回味這一年的工作，簡(jiǎn)單總結(jié)為"無(wú)大過(guò)、無(wú)創(chuàng)新".下面我就詳細(xì)例舉一二，并對(duì)來(lái)年工作進(jìn)行計(jì)劃。

一、本年度工作總結(jié)：

1.上級(jí)主管部門檢查：在院領(lǐng)導(dǎo)與兄弟科室的關(guān)心、支持下，在科室成員的齊心協(xié)力共同努力下，20xx年度藥事質(zhì)控檢查順利通過(guò)。檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題如"精麻藥品處方未編流水號(hào)、高危藥品標(biāo)識(shí)不夠規(guī)范，還有抗菌藥物濫用，對(duì)能自行解決的已進(jìn)行了整改，對(duì)不能自行解決的問(wèn)題也進(jìn)行了書面匯報(bào)。

2.工作制度執(zhí)行：與藥械有關(guān)的制度如"藥事管理委員會(huì)職責(zé)、處方點(diǎn)評(píng)管理、醫(yī)學(xué)專用藥品管理制度"等，執(zhí)行都的都較表淺，為適應(yīng)新形式都應(yīng)提升。

3.工作差錯(cuò)：差錯(cuò)包括"計(jì)劃差錯(cuò)、發(fā)藥差錯(cuò)、記錄差錯(cuò)"等，雖然差錯(cuò)記錄本未記錄任何差錯(cuò)，但我相信肯定不是真的就沒(méi)有差錯(cuò)。()滯銷藥品未及時(shí)發(fā)現(xiàn)處理、滯銷藥品不能處理未及時(shí)上報(bào)、處方藥品A錯(cuò)發(fā)成B、處方不合理未及時(shí)干預(yù)、處方未按要求分類裝訂、中藥飲片未按規(guī)范養(yǎng)護(hù)等等。

4.藥械供應(yīng)：藥劑科作為二級(jí)科室，同樣以患者為中心服務(wù)于臨床科室，基本保障了科室需要；但基于各種因素，未主動(dòng)給臨床推薦新的品種（患者需求臨時(shí)購(gòu)進(jìn)除外）。總的來(lái)說(shuō)，我科未良好的履行職責(zé)和義務(wù)。

5.供應(yīng)商管理：20xx年供應(yīng)商藥品類：浙江英特藥業(yè)、華東醫(yī)藥新特藥、浙江上藥新欣醫(yī)藥、浙江華通醫(yī)藥、九州通杭州醫(yī)藥公司、浙江福臨門醫(yī)藥、浙江豪德雷醫(yī)藥為主；中藥飲片有蕭山醫(yī)藥中藥分公司、杭州本草中藥（新增單位）；器械耗材類有上海宏昌生物生技、江西邁騰實(shí)業(yè)（單位名稱更換，經(jīng)營(yíng)者不變）、河南亞都、河南省人立（經(jīng)營(yíng)者為頓俊堂，原河南亞都停止供應(yīng)）、杭州樂(lè)通、宜春大德貿(mào)易（新增，經(jīng)營(yíng)三類高危器械未提供資質(zhì)證明）。上述供方中上海宏昌生物超范圍經(jīng)營(yíng)（無(wú)資質(zhì)經(jīng)營(yíng)藥品類試劑）；江西邁騰、河南省人立均為兼職經(jīng)營(yíng)；杭州樂(lè)通、宜春大德貿(mào)易各方手續(xù)應(yīng)及時(shí)和規(guī)范（重點(diǎn)監(jiān)督對(duì)象）。

6.科室外聲音：主要反饋的問(wèn)題是"又缺貨了！"、"廠家或規(guī)格又換了！"、"某藥品價(jià)格（售價(jià)）比別的地方貴多少".

二、新實(shí)施藥械主要法規(guī)：

醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例（國(guó)務(wù)院令第650號(hào)）：已經(jīng)20xx年2月12日國(guó)務(wù)院第39次常務(wù)會(huì)議修訂通過(guò)，現(xiàn)將修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》公布，自20xx年6月1日起施行。

三、來(lái)年工作計(jì)劃與目標(biāo)

在今年下半年我參加過(guò)幾次藥監(jiān)局組織的培訓(xùn)，總結(jié)起來(lái)主要內(nèi)容就是"供方資質(zhì)的審核、藥械的驗(yàn)收注意事項(xiàng)、藥械不良反應(yīng)或事件監(jiān)測(cè)與上報(bào)、抗菌藥物管理".可以看出主管部門20xx年的管理重點(diǎn)，因此，我們也必須將這些列入計(jì)劃重點(diǎn)管理。具體如下：

1.重新審核各供應(yīng)商資質(zhì)，以經(jīng)營(yíng)藥品類、第三類醫(yī)療器械的供應(yīng)商為重點(diǎn)審核對(duì)象；對(duì)風(fēng)險(xiǎn)供應(yīng)商及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，給出評(píng)價(jià)與處理意見(jiàn)。

2.加強(qiáng)、醫(yī)學(xué)專用藥品管理：定期組織相關(guān)管理人員對(duì)全院精麻藥品購(gòu)進(jìn)、保管、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督檢查；定期對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行相關(guān)法律法規(guī)、道德、專業(yè)技能進(jìn)行培訓(xùn)。

3.加強(qiáng)對(duì)抗菌藥物使用管理：根據(jù)浙江省藥物監(jiān)測(cè)結(jié)果、抗菌藥物目錄、我院抗菌藥物管理制度及時(shí)調(diào)整我院抗菌藥物目錄；及時(shí)通報(bào)抗菌藥物使用情況；

4.加強(qiáng)處方點(diǎn)評(píng)：根據(jù)醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范每月抽取門診西藥、中藥處方各100份進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，對(duì)點(diǎn)評(píng)結(jié)果進(jìn)行通報(bào)。

5.加強(qiáng)科室成員之間、科室與科室之間的溝通，避免工作分歧影響整體團(tuán)體而影響工作。

計(jì)劃只是一部份，并不能安排所有活動(dòng)。我希望在20xx年這個(gè)新起點(diǎn)，我們能做好的更好，醫(yī)院做的更大。

2020年藥械工作總結(jié)5

在醫(yī)院院領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下，藥械科全體員工樹(shù)立“以病人為中心，全心全意為人民服務(wù)”的指導(dǎo)思想，端正服務(wù)態(tài)度，將藥械科的每項(xiàng)工作有條不紊的逐項(xiàng)開(kāi)展，現(xiàn)將此階段工作總結(jié)如下：

1、以創(chuàng)建二級(jí)醫(yī)院為契機(jī)，用醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)來(lái)帶動(dòng)科室各項(xiàng)工作，進(jìn)一步規(guī)范科室各類人員職責(zé)，逐步創(chuàng)建和完善二級(jí)醫(yī)院藥劑科構(gòu)架。

2、加強(qiáng)科室的管理，定期組織科室人員培訓(xùn)學(xué)習(xí)，提高窗口服務(wù)技能和態(tài)度。

3、加強(qiáng)醫(yī)院藥事管理，定期組織召開(kāi)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議，對(duì)醫(yī)院各科室用藥情況進(jìn)行通報(bào)，指導(dǎo)醫(yī)院各科室合理用藥。從而杜絕一切藥源性事故的發(fā)生，以確保醫(yī)院臨床用藥的合理性、安全性。

4、積極貫徹執(zhí)行《處方管理辦法》，進(jìn)一步完善門診處方的點(diǎn)評(píng)工作，及時(shí)發(fā)現(xiàn)、糾正醫(yī)生不合理用藥現(xiàn)象。

積極參與衛(wèi)計(jì)局組織的處方點(diǎn)評(píng)，對(duì)點(diǎn)評(píng)中存在的問(wèn)題及時(shí)改正。每月對(duì)院內(nèi)處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，及時(shí)指出不合理處方，并與相關(guān)醫(yī)生進(jìn)行溝通，提高醫(yī)院處方質(zhì)量。

5、通過(guò)制定各科室藥物不良反應(yīng)信息收集量化指標(biāo)，

落實(shí)我院藥物不良反應(yīng)信息上報(bào)和與監(jiān)測(cè)管理方面工作。本季度已完成2例藥品不良反應(yīng)上報(bào)工作。

6、繼續(xù)做好國(guó)家基本藥物制度在我院的實(shí)施工作，組織落實(shí)基藥網(wǎng)上采購(gòu)及陽(yáng)光積分申報(bào)，嚴(yán)格執(zhí)行藥品零差率銷售。本季度基藥網(wǎng)上采購(gòu)及陽(yáng)光積分均達(dá)到相關(guān)要求。

7、按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》要求，繼續(xù)組織開(kāi)展醫(yī)院抗菌藥物使用相關(guān)管理工作，開(kāi)展醫(yī)院抗菌藥物醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)工作，逐步提高我院醫(yī)師合理使用抗菌藥物水平，降低醫(yī)院門診及住院患者抗菌藥物使用百分率。將抗菌藥物使用指標(biāo)控制在規(guī)定范圍內(nèi)。

8、及時(shí)了解各科藥品、器材需要?jiǎng)討B(tài)，了解藥品、器材使用后的反饋信息，及時(shí)采購(gòu)儲(chǔ)備相關(guān)藥品和器材，保證了臨床科室藥品、器材的及時(shí)供應(yīng)。

2020年藥械工作總結(jié)6

20xx年，我院實(shí)施基本藥物制度，認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等有關(guān)法律法規(guī)，在院領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心和分管院長(zhǎng)的直接領(lǐng)導(dǎo)下，在有關(guān)職能部門和科室的大力支持下，緊緊圍繞醫(yī)院的工作重點(diǎn)和要求，全股職工以團(tuán)結(jié)協(xié)作、求真務(wù)實(shí)的`精神狀態(tài)，開(kāi)拓創(chuàng)新，扎實(shí)工作，醫(yī)院藥械工作取得了明顯改善。現(xiàn)將藥械半年來(lái)的工作情況總結(jié)如下：

1、根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄》、《藥品采購(gòu)供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范》，結(jié)合我院的用藥習(xí)慣和臨床實(shí)際需要，同時(shí)在藥品供應(yīng)中，注意信息，定期分析和統(tǒng)計(jì)各科室的用藥情況并迅速反饋，編制出合理的采購(gòu)計(jì)劃，報(bào)分管院長(zhǎng)審批后集中采購(gòu)，確保臨床用藥及時(shí)有效。

2、狠抓藥品質(zhì)量，堅(jiān)持藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)等制度，堅(jiān)持每月一次對(duì)藥房、藥庫(kù)在庫(kù)藥品、耗材的質(zhì)量進(jìn)行抽查，保證了藥品的質(zhì)量。并堅(jiān)持庫(kù)房及藥房藥品先進(jìn)先出的基本原則。

3、做好相關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)、匯總，及時(shí)完成月報(bào)表（每個(gè)月進(jìn)行庫(kù)房、藥房藥品、耗材的盤點(diǎn)）。配合財(cái)務(wù)科完善藥占比控制方案。

目前存在問(wèn)題：六樓手術(shù)室腹腔鏡器械如抓鉗、活檢鉗等因清洗不合格，導(dǎo)致器械堵塞，現(xiàn)已寄到廠家清洗（廠家要清洗費(fèi)），因手術(shù)室器械比較精致，部分器械還是進(jìn)口，為了不影響器械的使用壽命，個(gè)人建議，立即申購(gòu)一臺(tái)超聲清洗機(jī).

20xx年工作打算：

1、實(shí)施藥物目錄，合理擬定藥品采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)院長(zhǎng)審批后組織實(shí)施，確保臨床及時(shí)用藥，并加強(qiáng)完善藥品、耗材、試劑、設(shè)備的檔案更新及證據(jù)效期管理。

2、根據(jù)臨床需要，添置部分大型醫(yī)療設(shè)備，如搶救室的除顫儀、手術(shù)室宮腔鏡系統(tǒng)設(shè)備及六樓手術(shù)室超聲波清洗機(jī)等。完善新購(gòu)設(shè)備的檔案管理，做好設(shè)備的維修，定期核對(duì)、清點(diǎn)器械、確保帳物相符。

2020年藥械工作總結(jié)7

20xx年，局稽查隊(duì)在局黨組的帶領(lǐng)下，根據(jù)“以監(jiān)督為中心，監(jiān)幫促相結(jié)合”的工作方針，在藥械監(jiān)管工作中，做了大量卓有成效的工作，保證了我縣廣大人民群眾的用藥安全有效。

目前，我縣轄區(qū)內(nèi)的藥品經(jīng)營(yíng)單位、藥品使用單位共處。其中藥品批發(fā)單位處，藥品零售店處，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院處，縣級(jí)醫(yī)院處，個(gè)體診所處，村衛(wèi)生室處，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)處。

年，局稽查隊(duì)的藥械監(jiān)管工作，概括起來(lái)一句話，那就是：堅(jiān)持一個(gè)中心，做到二個(gè)明確，

20xx年，局稽查隊(duì)在局黨組的帶領(lǐng)下，根據(jù)“以監(jiān)督為中心，監(jiān)幫促相結(jié)合”的工作方針，在藥械監(jiān)管工作中，做了大量卓有成效的工作，保證了我縣廣大人民群眾的用藥安全有效。

目前，我縣轄區(qū)內(nèi)的藥品經(jīng)營(yíng)單位、藥品使用單位共處。其中藥品批發(fā)單位處，藥品零售店處，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院處，縣級(jí)醫(yī)院處，個(gè)體診所處，村衛(wèi)生室處，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)處。

20xx年，局稽查隊(duì)的藥械監(jiān)管工作，概括起來(lái)一句話，那就是：堅(jiān)持一個(gè)中心，做到二個(gè)明確，三個(gè)結(jié)合，把握四個(gè)著力點(diǎn)，堅(jiān)持“五不放過(guò)”。具體講來(lái)，堅(jiān)持一個(gè)中心就是堅(jiān)持以監(jiān)督為中心。二個(gè)明確就是明確工作目標(biāo)，明確工作重點(diǎn)。今年初，結(jié)合我縣實(shí)際，局領(lǐng)導(dǎo)確定了今年的工作目標(biāo)：一是藥品流通秩序明顯好轉(zhuǎn)；二是制售假劣藥品的行為得到有效遏制；三是流通領(lǐng)域藥品分類管理得到全面實(shí)施；四是藥品廣告規(guī)范有序；五是農(nóng)村基層用藥得到明顯改善。在制定工作目標(biāo)的同時(shí)，進(jìn)一步明確了工作重點(diǎn)，就是，重點(diǎn)整治農(nóng)村用藥市場(chǎng)，確保農(nóng)村群眾用藥安全有效。三個(gè)結(jié)合是，專項(xiàng)整治與日常監(jiān)督相結(jié)合，治標(biāo)與治本相結(jié)合，嚴(yán)格執(zhí)法與科學(xué)管理相結(jié)合。把握四個(gè)著力點(diǎn)，即在整頓和規(guī)范市場(chǎng)秩序工作中，我們緊緊抓住取締非法市場(chǎng)，查處非法經(jīng)營(yíng)，打擊制售假劣藥品的違法犯罪活動(dòng)，規(guī)范企業(yè)的經(jīng)營(yíng)行為為四個(gè)著力點(diǎn)。五不放過(guò)，案件沒(méi)搞清不放過(guò)，源頭和流向沒(méi)查明的不放過(guò)，制售假劣者沒(méi)依法處理的不放過(guò)，該移送司法機(jī)關(guān)沒(méi)移送的不放過(guò)，包庇縱容參與制售假劣藥品的機(jī)關(guān)工作人員未受追究的不放過(guò)。

今年以來(lái)，我們共檢查涉藥單位余家，立案＝起，結(jié)案起，限期整改余家，出動(dòng)檢查人次人次，沒(méi)收藥械個(gè)規(guī)格品種，貨值．萬(wàn)元，罰款．萬(wàn)元。目前，我縣的藥品監(jiān)管工作正在進(jìn)一步深入進(jìn)行，不斷加大監(jiān)管力度，確保藥械質(zhì)量，保障全縣人民群眾的用藥安全有效，為全縣小康社會(huì)的健康發(fā)展保駕護(hù)航。

三個(gè)結(jié)合，把握四個(gè)著力點(diǎn)，堅(jiān)持“五不放過(guò)”。具體講來(lái)，堅(jiān)持一個(gè)中心就是堅(jiān)持以監(jiān)督為中心。二個(gè)明確就是明確工作目標(biāo)，明確工作重點(diǎn)。今年初，結(jié)合我縣實(shí)際，局領(lǐng)導(dǎo)確定了今年的工作目標(biāo)：一是藥品流通秩序明顯好轉(zhuǎn)；二是制售假劣藥品的行為得到有效遏制；三是流通領(lǐng)域藥品分類管理得到全面實(shí)施；四是藥品廣告規(guī)范有序；五是農(nóng)村基層用藥得到明顯改善。在制定工作目標(biāo)的同時(shí)，進(jìn)一步明確了工作重點(diǎn)，就是，重點(diǎn)整治農(nóng)村用藥市場(chǎng)，確保農(nóng)村群眾用藥安全有效。三個(gè)結(jié)合是，專項(xiàng)整治與日常監(jiān)督相結(jié)合，治標(biāo)與治本相結(jié)合，嚴(yán)格執(zhí)法與科學(xué)管理相結(jié)合。把握四個(gè)著力點(diǎn)，即在整頓和規(guī)范市場(chǎng)秩序工作中，我們緊緊抓住取締非法市場(chǎng)，查處非法經(jīng)營(yíng)，打擊制售假劣藥品的違法犯罪活動(dòng)，規(guī)范企業(yè)的經(jīng)營(yíng)行為為四個(gè)著力點(diǎn)。五不放過(guò)，案件沒(méi)搞清不放過(guò)，源頭和流向沒(méi)查明的不放過(guò)，制售假劣者沒(méi)依法處理的不放過(guò)，該移送司法機(jī)關(guān)沒(méi)移送的不放過(guò)，包庇縱容參與制售假劣藥品的機(jī)關(guān)工作人員未受追究的不放過(guò)。

今年以來(lái)，我們共檢查涉藥單位余家，立案x起，結(jié)案起，限期整改余家，出動(dòng)檢查人次人次，沒(méi)收藥械個(gè)規(guī)格品種，貨值。萬(wàn)元，罰款。萬(wàn)元。目前，我縣的藥品監(jiān)管工作正在進(jìn)一步深入進(jìn)行，不斷加大監(jiān)管力度，確保藥械質(zhì)量，保障全縣人民群眾的用藥安全有效，為全縣小康社會(huì)的健康發(fā)展保駕護(hù)航。

云南省林木種苗管理規(guī)定

第一條　為了保護(hù)和合理利用林木種質(zhì)資源，規(guī)范林木種苗生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和管理行為，維護(hù)林木種苗選育者、生產(chǎn)者、經(jīng)營(yíng)者和使用者的合法權(quán)益，根據(jù)《中華人民共和國(guó)種子法》、《云南省林木種子條例》等法律、法規(guī)的規(guī)定，結(jié)合本省實(shí)際，制定本規(guī)定。第二條　在本省行政區(qū)域內(nèi)從事林木種質(zhì)資源保護(hù)與利用、品種選育、審定與推廣和林木種苗生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、管理等活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵守本規(guī)定。第三條　本規(guī)定所稱林木種苗，是指林木的籽粒、果實(shí)和根、枝、莖、苗、芽、葉、花、胚等種植材料或者繁殖材料。第四條　縣級(jí)以上人民政府林業(yè)行政主管部門主管本行政區(qū)域內(nèi)的林木種苗工作。

縣級(jí)以上人民政府林業(yè)行政主管部門可以委托所屬的林木種苗管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)林木種苗管理的具體工作。第五條　縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)安排專項(xiàng)資金用于林木種苗的保護(hù)、開(kāi)發(fā)和利用。具體管理辦法由省人民政府林業(yè)行政主管部門會(huì)同省財(cái)政部門擬定，報(bào)省政府批準(zhǔn)后實(shí)施。第六條　省人民政府林業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)林業(yè)發(fā)展規(guī)劃，確定并公布本省重點(diǎn)保護(hù)和可供利用的林木種質(zhì)資源目錄。

林木種苗管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)林木種質(zhì)資源的調(diào)查、收集、整理、鑒定、登記、保存、交流和利用工作，并建立林木種質(zhì)資源檔案。第七條　縣級(jí)以上人民政府林業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)林木種質(zhì)資源庫(kù)、林木種質(zhì)資源保護(hù)區(qū)、林木種質(zhì)資源保護(hù)地的監(jiān)督管理，建立健全種質(zhì)資源保護(hù)、種子貯備等制度。第八條　省林木品種審定委員會(huì)審（認(rèn)）定的林木良種可以在本省適宜區(qū)域推廣使用；國(guó)家審定的林木良種，其推廣范圍適合本省的，可以在本省適宜區(qū)域推廣使用。第九條　選育出的非主要林木品種，選育者應(yīng)當(dāng)在推廣使用前向省人民政府林業(yè)行政主管部門申請(qǐng)登記。

省人民政府林業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)在收到申請(qǐng)材料之日起60日內(nèi)進(jìn)行資料審查并實(shí)地調(diào)查核實(shí)。經(jīng)調(diào)查核實(shí)予以登記的，由登記機(jī)關(guān)在15日內(nèi)予以登記；不予登記的，應(yīng)當(dāng)書面說(shuō)明理由。第十條　從國(guó)外或者省外引進(jìn)林木種質(zhì)資源的，依照法律法規(guī)的規(guī)定辦理相關(guān)審批及進(jìn)境檢疫手續(xù)后，應(yīng)當(dāng)在引進(jìn)地的縣級(jí)林木種苗管理機(jī)構(gòu)監(jiān)督下開(kāi)展引種試驗(yàn)。引種成功需要推廣的，應(yīng)當(dāng)通過(guò)品種審（認(rèn)）定。

省林木種苗管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期公布全省引進(jìn)林木種質(zhì)資源情況。第十一條　通過(guò)審定的林木良種，在推廣使用過(guò)程中出現(xiàn)不可克服的缺陷或者嚴(yán)重退化的，經(jīng)省林木品種審定委員會(huì)審核確認(rèn)后，由省人民政府林業(yè)行政主管部門決定停止經(jīng)營(yíng)、推廣，并向社會(huì)公告。第十二條　林木良種推廣使用實(shí)行補(bǔ)貼制度?？h級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)將主要林木良種推廣補(bǔ)貼納入良種補(bǔ)貼范圍，并按照分級(jí)負(fù)擔(dān)的原則，對(duì)良種生產(chǎn)者和使用者予以補(bǔ)貼。第十三條　縣級(jí)以上人民政府林業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)有計(jì)劃地建立林木良種生產(chǎn)基地，按照有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和要求對(duì)基地加強(qiáng)管護(hù)，提高林木種苗產(chǎn)量和質(zhì)量。第十四條　縣級(jí)以上林木種苗管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)組織對(duì)林木良種基地進(jìn)行產(chǎn)量預(yù)測(cè)，并將預(yù)測(cè)結(jié)果逐級(jí)上報(bào)省林木種苗管理機(jī)構(gòu)。第十五條　縣級(jí)以上人民政府林業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)組織開(kāi)展主要造林樹(shù)種的良種選育工作，建立林木良種推廣示范基地，對(duì)選出的優(yōu)良林分和優(yōu)良單株應(yīng)當(dāng)設(shè)置標(biāo)識(shí)進(jìn)行保護(hù)。

鼓勵(lì)科研機(jī)構(gòu)、學(xué)校、企業(yè)、社會(huì)團(tuán)體和個(gè)人，開(kāi)展主要造林樹(shù)種的良種選育、高效擴(kuò)繁、定向培育等研究和開(kāi)發(fā)。

鼓勵(lì)單位和個(gè)人利用現(xiàn)有種苗基地，投資組建合作組織，開(kāi)展良種定向培育、研發(fā)和推廣示范工作，推動(dòng)種苗產(chǎn)業(yè)化。第十六條　林木種苗質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備國(guó)家林業(yè)行政主管部門規(guī)定的檢測(cè)條件和能力，并經(jīng)省人民政府林業(yè)行政主管部門考核合格。

林木種苗質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備種子檢驗(yàn)員。種子檢驗(yàn)員應(yīng)當(dāng)具備《中華人民共和國(guó)種子法》規(guī)定的條件，并經(jīng)省人民政府林業(yè)行政主管部門考核合格。第十七條　林木種苗生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)建立林木種苗質(zhì)量檢驗(yàn)制度，配備必要的檢驗(yàn)設(shè)備和人員，對(duì)林木種苗進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。第十八條　林木種苗生產(chǎn)者、經(jīng)營(yíng)者可以委托林木種苗質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的林木種苗進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，檢驗(yàn)費(fèi)按照雙方約定或者國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，應(yīng)當(dāng)在收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起15日內(nèi)，向原質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出復(fù)檢申請(qǐng)。

新辦廣東省林業(yè)有害資質(zhì)中需要的人員有什么要求？

2022年廣東省造林綠化監(jiān)理資質(zhì)還有開(kāi)通申報(bào)嗎，最后一批申報(bào)時(shí)間在9月份開(kāi)通。

下面我來(lái)講解一下這個(gè)資質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)，希望對(duì)您公司有作用。

丙級(jí)

一、資歷和信譽(yù) 應(yīng)同時(shí)具備以下條件：

1）具有獨(dú)立企事業(yè)法人資格；

2）上一年度凈資產(chǎn)不少于 30 萬(wàn)元；

3）有相對(duì)固定的、獨(dú)立的辦公場(chǎng)所，面積不少于 50 ㎡；

4）單位成立時(shí)間不少于 6 個(gè)月；

5）沒(méi)有發(fā)生造林監(jiān)理質(zhì)量事故或因監(jiān)理原因被有關(guān)單位通報(bào)批評(píng)。

二、技術(shù)力量 應(yīng)同時(shí)具備以下條件：

1）正式職工不少于 8 人，其中具有專業(yè)技術(shù)職稱的人員比例不低于 50%；

2）具有林業(yè)中初級(jí)以上技術(shù)人員不少于 5 名，其中具有林業(yè)工程師資格的正式職工不少于 1 名；

3）技術(shù)負(fù)責(zé)人是具有林業(yè)中級(jí)以上職稱或農(nóng)林類注冊(cè)監(jiān)理工程師資格的正式職工。

三、技術(shù)裝備及管理制度 應(yīng)具備以下條件，其中對(duì)監(jiān)理裝備不做硬性要求：

4）具有開(kāi)展造林綠化工程監(jiān)理必要的技術(shù)設(shè)備和相關(guān)軟件；

5）有較完善的人事、財(cái)務(wù)、檔案等管理制度。

丙級(jí)或以上造林工程施工資質(zhì)是什么?

丙級(jí)資歷和信譽(yù)應(yīng)同時(shí)具備以下條件：

1，具有獨(dú)立企事業(yè)法人資格；

2，上一年度凈資產(chǎn)不少于 30 萬(wàn)元；

3，有相對(duì)固定的辦公場(chǎng)所，面積不少于 50 ㎡；

4，單位成立時(shí)間不少于 6 個(gè)月；

5， 沒(méi)有發(fā)生造林施工質(zhì)量事故或因造林質(zhì)量原因被有關(guān)單位通報(bào)批評(píng)。

技術(shù)力量應(yīng)同時(shí)具備以下條件：

1，正式職工不少于 5 人，其中具有專業(yè)技術(shù)職稱的人員比例不低于 60%；

2，林業(yè)中級(jí)技術(shù)人員不少于 2 名，其中林業(yè)工程師不少于 1 名；

3，技術(shù)負(fù)責(zé)人是具有林業(yè)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱的正式職工。

技術(shù)裝備及管理制度應(yīng)具備以下條件，其中對(duì)施工裝備不做硬性要求：

1，具有完成造林綠化工程施工必要的技術(shù)裝備；

2，有較完善的質(zhì)量管理體系和經(jīng)營(yíng)、財(cái)務(wù)、檔案等管理制度。

關(guān)于林業(yè)有害防治組織資質(zhì)的相關(guān)情況

林業(yè)有害資質(zhì)證書指防治組織符合林業(yè)有害生物防治行業(yè)規(guī)定的，證明自身從事林業(yè)有害生物監(jiān)測(cè)、預(yù)防和除治作業(yè)等能力的資格證明。林業(yè)有害生物防治組織資質(zhì)分為甲級(jí)、乙級(jí)、丙級(jí)三個(gè)等級(jí)，由省級(jí)林業(yè)主管部門授權(quán)的技術(shù)機(jī)構(gòu)認(rèn)定。

甲級(jí)防治組織具備以下條件

1、持有法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照或法人證書；

2、取得乙級(jí)資質(zhì)后從事林業(yè)有害生物防治 3 年以上；

3、具有 5 年以上從事林業(yè)有害生物防治工作經(jīng)歷的林業(yè)中、高級(jí)技術(shù)人員不少于 5 名，其中林業(yè)高級(jí)技術(shù)人員 2 名以上；

4、具有林業(yè)有害生物防治員 30 名以上，其中中級(jí)及以上林業(yè)有害生物防治員不少于 15 人，且高級(jí)林業(yè)有害生物防治員不少于 5 人；

5、具備電腦、照相機(jī)、生物顯微鏡、解剖鏡、手持全球定位儀、除治作業(yè)器械、防治作業(yè)車輛藥械倉(cāng)庫(kù)等林業(yè)有害生物調(diào)查、監(jiān)測(cè)、取樣和防治的技術(shù)裝備及場(chǎng)所

6、近3年以來(lái)，平均每年承擔(dān)完成松材線蟲病、薇甘菊等重大林業(yè)有害生物防治項(xiàng)目1項(xiàng)以上，或單項(xiàng)資金100萬(wàn)元以上的項(xiàng)目1項(xiàng)以上。

乙級(jí)防治組織應(yīng)具備以下條件

1、持有法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照或法人證書；

2、取得丙級(jí)資質(zhì)后從事林業(yè)有害生物防治 2 年以上；

3、具有 3 年以上從事林業(yè)有害生物防治工作經(jīng)歷的林業(yè)中、高級(jí)技術(shù)人員不少于 2 名，其中林業(yè)高級(jí)技術(shù)人員 1 名以上；

4、具有林業(yè)有害生物防治員 15 名以上，其中中級(jí)及以上林業(yè)有害生物防治員不少于 7 人，且高級(jí)林業(yè)有害生物防治員不少于 2 人；

5、具備電腦、照相機(jī)、生物顯微鏡、解剖鏡、手持全球定位儀、除治作業(yè)器械、防治作業(yè)車輛等林業(yè)有害生物調(diào)查、監(jiān)測(cè)、取樣和防治的技術(shù)裝備；

6、近2年以來(lái)，平均每年承擔(dān)完成松材線蟲病、薇甘菊等重大林業(yè)有害生物防治項(xiàng)目1項(xiàng)以上

丙級(jí)防治組織應(yīng)具備以下條件

1、持有法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照或法人證書；

2、具有從事林業(yè)有害生物防治工作經(jīng)歷的林業(yè)中級(jí)技術(shù)人員 1 名以上；

3、具有林業(yè)有害生物防治員 5 名以上，其中中級(jí)及以上林業(yè)有害生物防治員不少于 1 名；

4、具備電腦、照相機(jī)、手持全球定位儀、除治作業(yè)器械、防治作業(yè)車輛等林業(yè)有害生物調(diào)查、監(jiān)測(cè)、取樣和防治的技術(shù)裝備。

什么是林業(yè)有害生物防治組織資質(zhì)，辦理有什么條件

? ? ? ?首先我們了解 林業(yè)有害生物防治 是對(duì)林業(yè)有害生物的監(jiān)測(cè)、預(yù)防和除治工作的統(tǒng)稱。 防治組織 是由集體或個(gè)人組建，在工商部門注冊(cè)，從事林業(yè)有害生物監(jiān)測(cè)、預(yù)防和除治作業(yè)的組織機(jī)構(gòu)。通過(guò)資質(zhì)認(rèn)定后有資格參與林業(yè)有害生物防治項(xiàng)目的投標(biāo)和承包。 資質(zhì)證書 指防治組織符合林業(yè)有害生物防治行業(yè)規(guī)定的，證明自身從事林業(yè)有害生物監(jiān)測(cè)、預(yù)防和除治作業(yè)等能力的資格證明。 資質(zhì)等級(jí) 分為甲級(jí)、乙級(jí)、丙級(jí)三個(gè)等級(jí)。

其中甲級(jí)防治組織具備以下條件：

1、持有法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照或法人證書；

2、取得乙級(jí)資質(zhì)后從事林業(yè)有害生物防治 3 年以上；

3、具有 5 年以上從事林業(yè)有害生物防治工作經(jīng)歷的林業(yè)中、高級(jí)技術(shù)人員不少于 5 名，其中林業(yè)高級(jí)技術(shù)人員 2 名以上；

3、具有林業(yè)有害生物防治員 30 名以上，其中中級(jí)及以上林業(yè)有害生物防治員不少于 15 人，且高級(jí)林業(yè)有害生物防治員不少于 5 人；

4、具備電腦、照相機(jī)、生物顯微鏡、解剖鏡、手持全球定位儀、除治作業(yè)器械、防治作業(yè)車輛、藥械倉(cāng)庫(kù)等林業(yè)有害生物調(diào)查、監(jiān)測(cè)、取樣和防治的技術(shù)裝備及場(chǎng)所

5、近3年以來(lái)，平均每年承擔(dān)完成松材線蟲病、薇甘菊等重大林業(yè)有害生物防治項(xiàng)目1項(xiàng)以上，或單項(xiàng)資金100萬(wàn)元以上的項(xiàng)目1項(xiàng)以上。

?乙級(jí)防治組織應(yīng)具備以下條件：

1、持有法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照或法人證書；

2、取得丙級(jí)資質(zhì)后從事林業(yè)有害生物防治 2 年以上；

3、具有 3 年以上從事林業(yè)有害生物防治工作經(jīng)歷的林業(yè)中、高級(jí)技術(shù)人員不少于 2 名，其中林業(yè)高級(jí)技術(shù)人員 1 名以上；

4、具有林業(yè)有害生物防治員 15 名以上，其中中級(jí)及以上林業(yè)有害生物防治員不少于 7 人，且高級(jí)林業(yè)有害生物防治員不少于 2 人；

5、具備電腦、照相機(jī)、生物顯微鏡、解剖鏡、手持全球定位儀、除治作業(yè)器械、防治作業(yè)車輛等林業(yè)有害生物調(diào)查、監(jiān)測(cè)、取樣和防治的技術(shù)裝備；

6、近2年以來(lái)，平均每年承擔(dān)完成松材線蟲病、薇甘菊等重大林業(yè)有害生物防治項(xiàng)目1項(xiàng)以上

（3）丙級(jí)防治組織應(yīng)具備以下條件：

1、持有法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照或法人證書；

2、具有從事林業(yè)有害生物防治工作經(jīng)歷的林業(yè)中級(jí)技術(shù)人員 1 名以上；

3、具有林業(yè)有害生物防治員 5 名以上，其中中級(jí)及以上林業(yè)有害生物防治員不少于 1 名；

4、具備電腦、照相機(jī)、手持全球定位儀、除治作業(yè)器械、防治作業(yè)車輛等林業(yè)有害生物調(diào)查、監(jiān)測(cè)、取樣和防治的技術(shù)裝備。