開醫(yī)藥公司需要什么條件
法律主觀：注冊(cè)醫(yī)藥公司，若是有限責(zé)任公司的，應(yīng)當(dāng)滿足的條件包括：有符合公司章程規(guī)定的全體股東認(rèn)繳的出資額；股東共同制定公司章程；股東符合法定人數(shù)；有公司名稱，建立符合有限責(zé)任公司要求的組織機(jī)構(gòu)；有公司住所。
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開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件如下：具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。具有與所經(jīng)營(yíng)的藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境。具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員。
藥品生產(chǎn)資質(zhì)：根據(jù)國(guó)家相關(guān)法規(guī)和政策，需要獲得藥品生產(chǎn)許可證或藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證。該證書是開展藥品生產(chǎn)的合法憑證，需要向相關(guān)藥品監(jiān)管部門進(jìn)行申請(qǐng)，并滿足其規(guī)定的條件和要求。
法律主觀：開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)具必備條件：依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員；與所經(jīng)營(yíng)的藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；具有保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；其他條件。
醫(yī)藥公司資質(zhì)需要哪些?
1、制藥廠需要辦理藥品生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼、國(guó)稅、地稅、精制工序GMP證。
2、需要辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照。核準(zhǔn)名稱 確定公司類型、名字、注冊(cè)資本、股東及出資比例后，可以去工商局現(xiàn)場(chǎng)或線上提交核名申請(qǐng)。提交材料 核名通過(guò)后，確認(rèn)地址信息、高管信息、經(jīng)營(yíng)范圍，在線提交預(yù)申請(qǐng)。
3、開藥房需要下列資質(zhì)：具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
化工石化醫(yī)藥行業(yè)工程設(shè)計(jì)有資質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)嗎
對(duì)于醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)車間和研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)，至少需要石化醫(yī)藥行業(yè)專業(yè)乙級(jí)資質(zhì)，如果僅是內(nèi)部單項(xiàng)設(shè)計(jì)，有相應(yīng)專項(xiàng)資質(zhì)即可。以上內(nèi)容僅供參考，獲取醫(yī)藥設(shè)計(jì)資質(zhì)的具體要求和標(biāo)準(zhǔn)可咨詢相關(guān)行業(yè)專業(yè)人士或查詢相關(guān)法律法規(guī)。
主要是專業(yè)技術(shù)人員配備及規(guī)模劃分不同。工程設(shè)計(jì)綜合資質(zhì) 工程設(shè)計(jì)綜合資質(zhì)是指涵蓋21個(gè)行業(yè)的設(shè)計(jì)資質(zhì)。工程設(shè)計(jì)行業(yè)資質(zhì) 工程設(shè)計(jì)行業(yè)資質(zhì)是指涵蓋某個(gè)行業(yè)資質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)中的全部設(shè)計(jì)類型的設(shè)計(jì)資質(zhì)。
工程設(shè)計(jì)綜合資質(zhì)--是我國(guó)工程設(shè)計(jì)資質(zhì)等級(jí)最高、涵蓋業(yè)務(wù)領(lǐng)域最廣、條件要求最嚴(yán)的設(shè)計(jì)資質(zhì)。
但在承接工程項(xiàng)目設(shè)計(jì)時(shí)，須滿足工程設(shè)計(jì)資質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)中與該工程項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的設(shè)計(jì)類型對(duì)人員配置的要求。工程設(shè)計(jì)綜合甲級(jí)資質(zhì)申請(qǐng)條件及要求資歷和信譽(yù)（1）具有獨(dú)立企業(yè)法人資格。（2）注冊(cè)資本不少于6000萬(wàn)元人民幣。
工程設(shè)計(jì)行業(yè)資質(zhì)分：煤炭、化工石化醫(yī)藥、石油天然氣、電力、冶金、軍功工、機(jī)械、商務(wù)糧、核工業(yè)、電子通信廣電、輕紡、建材、鐵道、公路、水運(yùn)、民航、市政、農(nóng)林、水利、海洋、建筑。
凡具有上述二項(xiàng)內(nèi)容之一的，都可從事危險(xiǎn)化學(xué)品工程設(shè)計(jì)。所以設(shè)計(jì)單位在所在省的，你所說(shuō)的乙級(jí)設(shè)計(jì)院可以說(shuō)設(shè)計(jì)，反之不可，對(duì)于消防資質(zhì)，有化工石化醫(yī)藥行業(yè)乙級(jí)資質(zhì)的應(yīng)該相應(yīng)取得相應(yīng)乙級(jí)消防資質(zhì)，所以無(wú)影響。
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備什么資質(zhì)
法律依據(jù)：《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理規(guī)定》 第五條 藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備的基本條件包括：（一）具有醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證，具有二級(jí)甲等以上資質(zhì)，試驗(yàn)場(chǎng)地應(yīng)當(dāng)符合所在區(qū)域衛(wèi)生健康主管部門對(duì)院區(qū)（場(chǎng)地）管理規(guī)定。
具有醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證，具有與開展藥物臨床試驗(yàn)相適應(yīng)的診療技術(shù)能力。
GCP資質(zhì)通常是指一個(gè)組織或個(gè)人經(jīng)過(guò)特定培訓(xùn)和認(rèn)證，具有進(jìn)行臨床試驗(yàn)的資格和條件。
在臨床試驗(yàn)中所有涉及到的組織機(jī)構(gòu)、人員和儀器設(shè)備，都需要具備相應(yīng)的資質(zhì)。
臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備的基本條件具有與臨床試驗(yàn)相適應(yīng)的什么以及必要的設(shè)備設(shè)如下：具有與藥物臨床試驗(yàn)相適應(yīng)的獨(dú)立的工作場(chǎng)所、獨(dú)立的臨床試驗(yàn)用藥房、獨(dú)立的資料室，以及必要的設(shè)備設(shè)施。
化工石化醫(yī)藥行業(yè)工程設(shè)計(jì)資質(zhì)-資質(zhì)改革新標(biāo)準(zhǔn)
1、（1）主要技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、注冊(cè)執(zhí)業(yè)資格或者高級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱、15 年以上工程設(shè)計(jì)經(jīng)歷，且在近 10 年作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人主持過(guò)大型項(xiàng)目工程設(shè)計(jì) 2 項(xiàng)以上。
2、綜合資質(zhì)、事務(wù)所資質(zhì)只設(shè)甲級(jí)，行業(yè)資質(zhì)，專業(yè)資質(zhì)等級(jí)壓減為甲。乙兩級(jí)。改革后，工程設(shè)計(jì)資質(zhì)類別和等級(jí)由395個(gè)壓減為72個(gè)，壓減82%。工程監(jiān)理資質(zhì)。
3、主要是專業(yè)技術(shù)人員配備及規(guī)模劃分不同。工程設(shè)計(jì)綜合資質(zhì) 工程設(shè)計(jì)綜合資質(zhì)是指涵蓋21個(gè)行業(yè)的設(shè)計(jì)資質(zhì)。工程設(shè)計(jì)行業(yè)資質(zhì) 工程設(shè)計(jì)行業(yè)資質(zhì)是指涵蓋某個(gè)行業(yè)資質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)中的全部設(shè)計(jì)類型的設(shè)計(jì)資質(zhì)。
4、醫(yī)藥設(shè)計(jì)資質(zhì)是指專業(yè)資質(zhì)證書，用于標(biāo)識(shí)醫(yī)藥、化工、石化等設(shè)計(jì)領(lǐng)域的專業(yè)能力和水平。醫(yī)藥設(shè)計(jì)資質(zhì)證書分為甲級(jí)、乙級(jí)、丙級(jí)和丁級(jí)四個(gè)等級(jí)，符合要求即可申請(qǐng)。
5、（4）具有2個(gè)工程設(shè)計(jì)行業(yè)甲級(jí)資質(zhì)，且近10年內(nèi)獨(dú)立承擔(dān)大型建設(shè)項(xiàng)目工程設(shè)計(jì)每行業(yè)不少于3項(xiàng)，并已建成投產(chǎn)。
醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)許可證需要哪些條件
（三）具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師；（四）具有能夠保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量要求的、與其經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)。
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的，持證企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前6個(gè)月內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。
開藥店需要的手續(xù)和條件如下：手續(xù) 藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表。工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)核準(zhǔn)證明文件。擬辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)情況。營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)平面布局圖及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明。
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